Barkey GmbH & Co KG erhält US Food and Drug Administration (FDA) Freigabe für seine Plasma-Auftau- und Blutwärmegeräte plasmatherm.
Das plasmatherm garantiert dem Anwender das Arbeiten mit Temperatureinstellungen in Konformität zu den US-amerikanischen Leitlinien 21 CFR 606.122 “CURRENT GOOD MANUFACTURING PRACTICE FOR BLOOD AND BLOOD COMPONENTS“.
Mehr Informationen zur FDA: FDA Homepage
Mehr Informationen zur FDA Freigabe plasmatherm: FDA Freigabe plasmatherm
